ЕЭК приняла руководство по проведению доклинических исследований лекарств
Принятие руководства позволит исключить необходимость повторного проведения доклинических исследований в государствах - членах ЕАЭС при внесении изменений в регистрационное досье, подчеркнули в ЕЭК. belta.by »













