"Ношу на руках. Болезнь прогрессирует". Девочке из Гродно нужна срочная операция в США
Но денег не хватает, и семья даже не может записаться в клинику. У Лилии Сюриной редкая аномалия развития костей на ногах. Американские врачи могут помочь, нужно еще 9 тысяч долларов. news.tut.by »































