"Основное изменение направлено на исключение многократного проведения
оценки условий производства стерилизационной площадки, используемой
разными производителями медизделий, путем установления возможности
признания результатов ее оценки, проведенной ранее в рамках
инспектирования производства любого другого медицинского изделия", - пояснили в ЕЭК.