2016-4-18 16:15 |
У мальчика спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, поэтому он может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких.
Подробнее читайте на news.tut.by ...
2016-4-18 16:15 |
У мальчика спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, поэтому он может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких.
Подробнее читайте на news.tut.by ...
Перевести средства можно с карты любого банка. udf.by »
2020-06-26 22:09
Уже собрали больше 16 тысяч долларов, нужно 20 тысяч kp.by »
2019-07-28 11:06
У мальчика спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, поэтому дышать он может только с помощью аппарата вентиляции легких. Прибор требует дорогостоящего техобслуживания. Семье мальчика нужна помощь в сборе. news.tut.by »
2017-02-17 12:12
У девочки ДЦП, таким детям нужна постоянная реабилитация. Уже в феврале Машу ждут в центре интенсивной терапии в Польше. Для оплаты курса требуется 11 тысяч евро - огромная сумма для обычной семьи. news.tut.by »
2016-12-15 10:42
Девочка родилась 5 месяцев назад, но до сих пор живет в больнице. Множество неутешительных диагнозов привязали ее к аппарату искусственной вентиляции легких. Чтобы Ульяна попала домой, ей нужен такой же - на покупку нужно 10 тысяч долларов. news.tut.by »
2016-05-11 12:26
У мальчика спинальная мышечная атрофия, его дыхание поддерживает аппарат ИВЛ. Недавно вышли из строя внешняя и внутренняя батареи устройства - их замена стоит 1700 евро. Семье сложно самостоятельно собрать эту сумму. news.tut.by »
2015-09-10 18:26