"Новая процедура может применяться по решению уполномоченного органа при
отсутствии регистрации аналогов лекарства на рынке государства.
Регистрация будет осуществляться без оплаты пошлины (или иного
установленного платежа за регистрацию) на основании данных экспертизы,
проведенной в референтном государстве", - отметили в ЕЭК.