Результатов: 3

Ребенку с мышечной атрофией впервые провели генную терапию в Беларуси

Девочка участвовала в международной глобальной программе управляемого доступа к генной терапии AVXS-101, в которой методом случайного выбора определяется пациент с бесплатным доступом к препарату. sputnik.by »

2020-12-17 20:40

29-летняя девушка с мышечной атрофией мечтает о коляске: «Иногда ощущаешь себя как в клетке»

У Анны Анищик спинальная мышечная атрофия - почти нет сил в руках и ногах. Девушка мечтает о современной коляске, чтобы просто выехать на улицу прогуляться. И свободно перемещаться дома, без помощи родителей каждый раз. news.tut.by »

2019-11-18 12:24

7-летнему мальчику с мышечной атрофией собирают на лекарство. Сумма огромная - полмиллиона евро

У Ярослава Трофимова генетическая болезнь - спинальная мышечная атрофия 2 типа. Мышцы у таких людей слабеют день за днем. Можно только остановить этот процесс, но нужен дорогой препарат. Бесплатно в Беларуси его нет. news.tut.by »

2019-7-12 14:45