Ребенку с мышечной атрофией впервые провели генную терапию в Беларуси
Девочка участвовала в международной глобальной программе управляемого доступа к генной терапии AVXS-101, в которой методом случайного выбора определяется пациент с бесплатным доступом к препарату. sputnik.by »