ЕЭК разработала руководство по производству готовых лекарственных форм препаратов
Документ предназначен для применения заявителями при подготовке материалов регистрационного досье в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. belta.by »









