Результатов: 8

15 суток фотографу БелаПАН и TUT.BY Вадиму Замировскому: в Минске снова проходят суды над журналистами

Судят сотрудников TUT.BY, БелаПАН и Onliner, всех их задержали во время освещения субботнего "Студенческого марша" 17 октября kp.by »

2020-10-19 15:16

Сидеть в коляске без боли… 12-летнему Вадиму Романчуку нужна ваша помощь

Вадим Романчук – 12-летний мальчик из Волковыска, который любит играть с детьми, слушать музыку и танцевать, держа маму за руки и вращаясь на коляске. Ему очень нужна спецколяска, в которой мама сможет возить его без боли.  s13.ru »

2020-6-27 06:40

Девятилетнему Вадиму Гацко срочно нужна помощь для лечения редкого заболевания

«Вадим — наша гордость! Он всегда о нас заботится. Он чувствует мое настроение и очень переживает, если у меня возникают какие-то сложности», — рассказывает о сыне Ирина Гацко. naviny.by »

2019-6-12 17:27

Откровения матери, воспитывающей 20-тилетнего сына-инвалида, затронули неравнодушных людей: Вадиму передана коляска и путёвка в санаторий

В конце октября мы рассказывали историю гродненской семьи Бородавка, в которой мама Валентина Михайловна воспитывает взрослого сына инвалида с тяжелой формой ДЦП. Валентина Михайловна никогда никому не жаловалась. s13.ru »

2017-12-23 11:05

13-летнему хоккеисту Вадиму Ошмяну из Лиды нужна помощь благотворителей

У мальчика тяжелое злокачественное заболевание - саркома Юинга бедренной кости с метастазами. Сейчас он проходит сильную химиотерапию в Боровлянах, потом потребуется поездка в Германию. news.tut.by »

2017-3-17 10:01

"Или в течение года я умру". Вадиму Милаю срочно нужны деньги на операцию и реабилитацию в Германии

8 лет назад у парня обнаружили болезнь Крона. Это серьезная патология желудочно-кишечного тракта. По словам Вадима, белорусские медики уже разводят руками. Помочь ему могут только в Германии, но для этого нужно много денег - более 80 тысяч евро. news.tut.by »

2016-2-24 12:23

Поможем близнецам Максиму и Вадиму вернуться домой из больницы

У маленьких близнецов Савущик из Петрикова тяжелое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети сейчас находятся в гомельской больнице. Чтобы они могли попасть домой, нужно купить аппараты ИВЛ - без них малыши не могут дышать. news.tut.by »

2015-10-15 10:31