Результатов: 5

5-летней Виолетте Филипович собирают на ремонт аппарата, без которого девочка не может жить

У Виолетты редкое наследственное заболевание, которое разрушает мышцы. Поэтому она дышит только через аппарат вентиляции. В нем нашлась поломка, на техническое обслуживание нужны 1,3 тысячи долларов. news.tut.by »

2017-10-18 09:46

10-летней Виолетте Гулик собирают деньги на дорогостоящую терапию от судорог

У девочки врожденный порок мозга. Среди последствий - тяжелые и болезненные судороги. Виолетте постоянно нужно принимать лекарство, но в Беларуси его не выдают бесплатно.
news.tut.by »

2017-8-10 11:19

4-летней Виолетте Филипович с редким генетическим заболеванием собирают деньги на медприборы

У девочки спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Болезнь нарушает работу мышц, поэтому Виолетта может дышать только с помощью аппарата. Сейчас нужно заменить вышедшие из строя батареи, которые стоят 1400 евро. news.tut.by »

2017-4-6 11:15

Виолетте Гулик срочно нужна помощь на оплату поездки в немецкую клинику

Один из европейских фондов оплатил девочке подбор противосудорожных препаратов - коррекцию давно не проводили, а приступы стали более частыми. Семье нужно только платить дорогу и проживание в Германии - около 1,3 тысячи евро. news.tut.by »

2016-9-15 11:30

Поможем 12-летней Виолетте Банкович из Молодечно собрать деньги на специальную инвалидную коляску

Девочка родилась здоровой. Только в детском саду заметили, что Виолетте сложно бегать и подниматься по лестнице. Врачи нашли у нее генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию. Чтобы самостоятельно ходить ей нужна коляска с вертикализатором - все это стоит 12 тысяч евро. news.tut.by »

2016-9-13 08:14