2018-6-4 10:10 |
Заодно она сможет попасть в базу пациентов со спинальной мышечной атрофией во Франции. А это значит, получит шанс поучаствовать в испытании лекарства, которого раньше не существовало.
Подробнее читайте на news.tut.by ...
2018-6-4 10:10 |
Заодно она сможет попасть в базу пациентов со спинальной мышечной атрофией во Франции. А это значит, получит шанс поучаствовать в испытании лекарства, которого раньше не существовало.
Подробнее читайте на news.tut.by ...
У девочки редкая генетическая патология. Недавно появилось лекарство, и у Яны есть шанс попробовать его. Но для начала нужно обследование во Франции, цена - 7 тысяч евро.
news.tut.by »
2018-05-14 15:40
Из-за болезни у девочки постепенно атрофируются мышцы. По этой причине страдает позвоночник, его нужно поддерживать специальным корсетом. На изготовление нужно 2,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
2017-10-04 14:44