гериной - Последние новости [ Новости с фото ] | |
У девочки СМА - спинальная мышечная атрофия. Из-за этой патологии у Яны постепенно отказывают мышцы. В Беларуси лечения нет, но есть шанс во Франции.
news.tut.by »
Заодно она сможет попасть в базу пациентов со спинальной мышечной атрофией во Франции. А это значит, получит шанс поучаствовать в испытании лекарства, которого раньше не существовало. news.tut.by »
У девочки редкая генетическая патология. Недавно появилось лекарство, и у Яны есть шанс попробовать его. Но для начала нужно обследование во Франции, цена - 7 тысяч евро.
news.tut.by »
Из-за болезни у девочки постепенно атрофируются мышцы. По этой причине страдает позвоночник, его нужно поддерживать специальным корсетом. На изготовление нужно 2,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
У девочки спинальная мышечная атрофия. При этой генетической патологии поражается область нервной системы, отвечающая за контроль движений скелетных мышц. Яне нужно полное обследование за границей. Цена - 10 тысяч долларов. news.tut.by »
У девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа - болезнь медленно прогрессирующая и, к сожалению, неизлечимая. При этой генетической патологии поражается область нервной системы, отвечающая за контроль движений скелетных мышц. news.tut.by »
Из-за болезни девочка постоянно находилась на лечении, поэтому даже день рождения превращался в один из многих дней борьбы за жизнь. К ее 8-летию волонтеры совместно c социальным благотворительным общественным объединением "Геном" устроили девочке настоящий праздник. news.tut.by »
