Случай редкой болезни зафиксирован в Барановичах. Вот чем опасен листериоз и где он вас поджидает
У заболевания очень долгий инкубационный срок – до 70 дней kp.by »
редкой - Последние новости [ Новости с фото ] | |
Результатов: 48
Отдел редкой книги Брестской областной библиотеки разработал интерактивный проект для читателей
Запланирован цикл музейно-библиотечных занятий, на которые может записаться любой желающий. В апреле пройдут встречи на тему "Книги знаменитых европейских типографий XVI-XVII веков". belta.by »
2021-3-10 09:43
Рождественское чудо: еще одна маленькая белоруска с редкой болезнью выиграла самое дорогое в мире лекарство!
Сонечка Жагунь из Ляховичей получит инъекцию стоимостью 2,5 миллиона долларов бесплатно kp.by »
2020-12-28 16:55
Экспозицию редкой книги презентовали в Бресте к 80-летию областной библиотеки
Заместитель председателя облисполкома Геннадий Борисюк поздравил коллектив библиотеки с юбилеем, отметив, что она является культурно-образовательным и научно-исследовательским центром региона. belta.by »
2020-11-25 15:18
«Все думали, что я анорексичка». Как живет белоруска с редкой болезнью кишечника
Девушка с редкой болезнью кишечника рассказала о том, как ей удалось принять свой диагноз и вдохновить других на это.
news.tut.by »
2020-3-24 09:00
Австралиец "ушел в спячку" на 41 день из-за редкой болезни
Молодой человек страдает редким неврологическим заболеванием, из-за чего может спать по несколько дней и даже недель. belta.by »
2020-2-12 12:51
Белорусские хирурги и женевский профессор спасли девочку из Витебска с редкой патологией сердца
Малышка поступила со сложным диагнозом «аномалия Эбштейна». Такая операция проводилась в нашей стране впервые.
news.tut.by »
2020-2-11 06:54
«Спящая красавица». Из-за редкой болезни девушка из Колумбии может спать два месяца
Подросток страдает от синдрома Клейна-Левина - это чрезвычайно редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости (гиперсомнии) и сужения сознания. news.tut.by »
2019-10-26 16:40
Из-за редкой болезни жительница Колумбии превратилась в настоящую «спящую красавицу»
Подросток страдает от синдрома Клейна-Левина - это чрезвычайно редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости (гиперсомнии) и сужения сознания. news.tut.by »
2019-10-26 16:40
Как пятьдесят птенцов редкой белорусской птицы переселили в литовский заповедник
История, как ученые двух стран трудились над сохранением редкого вида.
news.tut.by »
2019-7-25 16:30
Парню с редкой генетической болезнью собирают деньги на прибор, чтобы его дыхание не остановилось ночью
У Влада Быкова - миодистрофия Дюшенна. Из-за болезни его мышцы слабеют, и дышать становится сложнее. Нужен аппарат вентиляции легких, но бесплатно в Беларуси его не выдают. Сумма сбора - 1,5 тысячи евро. news.tut.by »
2019-7-10 15:57
«Дожить до спасения». 22-летней девушке с редкой болезнью собирают на оборудование для коляски
У Маргариты Шнип спинальная амиотрофия, из-за которой слабеют мышцы. Но девушка продолжает активный образ жизни на коляске, чтобы организм не ослабел совсем. Для коляски лишь нужны специальные колеса. news.tut.by »
2019-6-17 13:28
Требуются волонтеры для подсчета редкой птицы - вертлявой камышовки
Говорят, часто нужны волонтеры в сфере экологии и охраны животного мира. Может, где-то сейчас необходима безвозмездная помощь? И. Реут, Витебск aif.by »
2019-6-3 12:07
Из-за редкой болезни 12-летний мальчик из Мозыря теряет силы. Семья просит помощи в сборе на коляску
У Никиты Лягунова - прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Ему нужна новая коляска и еще один специальный аппарат, но цена составляет 2,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
2019-5-27 15:16
Ребенок с редкой генетической болезнью нуждается в интенсивной реабилитации
Спасти Володе Максименко жизнь и облегчить его страдания поможет интенсивная реабилитация! Диагноз мальчика: мукополисахаридоз 3 типа (синдром Санфилиппо). aif.by »
2019-4-9 15:22
18-летнему парню с редкой болезнью собирают на прибор для дыхания, иначе грозит пневмония
У Влада Быкова - миопатия Дюшенна, то есть мышцы постепенно атрофируются. В легких скапливается мокрота, мальчику тяжело избавиться от нее кашлем. Нужен прибор - увы, бесплатно не выдают. Цена - 5 тысяч долларов. news.tut.by »
2019-1-14 13:16
Коляска для Лены. Из-за редкой болезни девушка в Бресте уже несколько лет не может выйти из дома
У 25-летней Лены Винидисюк - спинальная мышечная атрофия. Она может шевелить лишь пальцами на руках и уже много лет не выходит из дома. Девушка мечтает о коляске, а для этого нужно почти 5 тысяч долларов. news.tut.by »
2018-10-15 12:04
Генсек ОБСЕ отнес Беларусь к «редкой группе стран»
На встрече с Лукашенко Томас Гремингер отметил особую политическую роль Беларуси в условиях усиления разногласий между Западом и Востоком. ej.by »
2018-10-9 11:50
Невзоров: «Мы имеем дело с очень редкой, возможно, внеземной формой тупости»
Российский публицист — о злобной мелочности власти. gazetaby.com »
2018-8-6 06:11
По факту гибели редкой рыбы из-за отходов крахмального завода возбуждено уголовное дело
В отношении Гольшанского крахмального завода возбуждено уголовное дело по причине загрязнения реки. Из прокуратуры Гродненской области сообщили, что по вине завода стоки попали в воду — погибло более 12 тысяч рыб, в том числе и занесённая в Красную книгу. Read More... vgr.by »
2018-7-12 14:45
Парню с редкой болезнью собирают на электроколяску: "Он мог бы двигаться сам и гулять с друзьями"
У Влада Быкова миопатия Дюшена - редкое заболевание, когда мышцы с самого рождения постепенно атрофируются. Парень мечтает о коляске и уже составил маршруты для прогулок.
news.tut.by »
2018-7-11 12:52
Вы видели как плавают кошки? В Турции появился бассейн для кошек редкой породы
Ванские коты, природной средой которых является побережье озера Ван, живут в селекционном центре, где ученые стремятся сохранить этот редкий вид. belaruspartisan.org »
2018-6-30 17:26
Двум детям с редкой болезнью Крона собирают на лекарство: бесплатно они получат его только с 2019 года
Это болезнь желудочно-кишечного тракта. 15-летней девочке и 8-летнему мальчику нужен препарат "Адалимубаб", который заживляет раны и выводит в ремиссию. Но в этом году у больниц нет на него денег. news.tut.by »
2018-6-25 12:33
Из-за редкой болезни у 29-летней жительницы Нарочи отказывают ноги. Она мечтает о специальном скутере
У Марины Лобачевской прогрессирующая мышечная дистрофия. Сегодня она едва может ходить сама на улице. Но женщина воспитывает двоих детей и не намерена сидеть дома. Специальный скутер стоит больше 4 тысяч долларов. news.tut.by »
2018-6-19 11:46
"Кровь сестры подходила ей на 90% - это чудо": история женщины, которая чуть не потеряла дочь из-за редкой болезни
Десятый случай на всю республику за 20 лет - так говорят врачи о маленькой Камилле.
news.tut.by »
2018-6-12 09:00
Двухлетнему мальчику с редкой болезнью собирают 55 тысяч рублей на операцию в России
Из-за туберозного склероза у Максима Игнатовича случаются судороги. Нужна операция на мозге, чтобы избавиться от приступов.
news.tut.by »
2018-4-5 14:23
Фотофакт. Британская телеведущая призналась, что страдает от редкой болезни
Телеведущая из Великобритании Дженни Фалконер рассказала на своей странице в социальной сети, что страдает от редкой болезни. Более того, она выложила фото своей левой руки: «Это моя рука во всей красе. Кто-нибудь еще страдает от плохой циркуляции крови?» naviny.by »
2018-4-2 10:17
"Зиму просидела взаперти". Женщина с редкой болезнью добивается, чтобы в доме установили подъемник
У Инны Вечерко из Пинска - очень хрупкие кости, из-за чего всю жизнь она не может передвигаться самостоятельно. Несколько раз Инна и ее семья обращались к местным властям, но в ответ получали абстрактное "Проект установки подъемника прорабатывается". news.tut.by »
2018-4-1 09:01
Мальчику с редкой болезнью собирают на операцию. Он родился почти без ушей
У 3-летнего Даниила Карповича синдром Гольденхара. Но медики могут установить слуховой аппарат и восстановить ушные раковины. Для этого семье нужно собрать около 100 тысяч долларов. Огромная сумма. news.tut.by »
2018-2-2 12:42
Шестилетней девочке из Гродно собирают деньги на лечение от редкой генетической болезни
В Беларуси всего 10 детей с синдромом Ретта: в какой-то момент слабеют мышцы, останавливается развитие мозга и органов. Девочке нужно постоянное лечение, чтобы выжить.
news.tut.by »
2018-1-20 13:34
Белорусские хирурги спасли легкое новорожденного при редкой врожденной патологии
Мальчик появился на свет в декабре с очень редкой патологией - сразу после рождения у него почти закрылась левая легочная артерия. Состояние ребенка ухудшалось, необходимо было предпринимать экстренные меры. belta.by »
2017-12-28 13:47
9-летней Яне Гериной с редкой генетической болезнью собирают деньги на специальный корсет
Из-за болезни у девочки постепенно атрофируются мышцы. По этой причине страдает позвоночник, его нужно поддерживать специальным корсетом. На изготовление нужно 2,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
2017-10-4 14:44
"Удобно нас не замечать..." 12-летнему Даниилу Юркевичу с редкой болезнью собирают на обследование
У мальчика редкая генетическая болезнь, которая "пожирает" мышцы. На родине ему не могут помочь, нужно обследование за рубежом. Цена поездки в московскую клинику составляет около 2,5 тысячи долларов. news.tut.by »
2017-8-16 12:14
Композитор Дэниел Лихт умер от редкой формы саркомы
На 61-м году ушел из жизни музыкант и композитор Дэниел Лихт. Об этом на своей странице в социальной сети сообщило агентство Evolution Music Partners. naviny.by »
2017-8-4 11:31
Японка умерла от редкой болезни после укуса кошки
Этот случай считают первой в мире передачей клещевой инфекции человеку без укуса клеща.
news.tut.by »
2017-7-25 18:09
Таких детей всего 6 в Беларуси. Кириллу Никитюку с редкой болезнью нужна операция за рубежом
Без операции таким детям прогнозируют пару лет жизни. Нужна трансплантация костного мозга. 9 месяцев ожидания в Беларуси не увенчались успехом, семья спешит к иностранным медикам. Выставлен счет на 250 тысяч евро. news.tut.by »
2017-5-15 11:36
В Великобритании мужчину приговорили к 6 месяцам тюрьмы за убийство редкой бабочки
Британский энтомолог попал под суд из-за ловли одной из редчайших бабочек в стране. Об этом пишет The Guardian. naviny.by »
2017-4-8 15:54
Мужчину приговорили к 6 месяцам тюрьмы за убийство редкой бабочки
Его преступление охарактеризовали как преднамеренное и спланированное.
news.tut.by »
2017-4-7 15:47
Шестикратный олимпийский чемпион назвал декрет о тунеядстве «редкой ахинеей»
Виталий Щербо не понимает, зачем был нужен этот акт. gazetaby.com »
2017-3-31 09:01
Мальчик с редкой болезнью впервые проснулся на Рождество
Ни разу за все время своей болезни Коннор не встречал Рождество из-за глубокого сна.
news.tut.by »
2016-12-30 11:39
История о том, как ребята из Гродно на редкой BMW Z4 3.0si E86 стали единственными официальными участниками из Беларуси на 100-летнем юбилее BMW в Мюнхене
В начале сентября AutoGrodno. by рассказывал о редком автомобиле гродненцев Павла и Анны BMW Z4 3. 0si E86, который стал участником экспозиции фестиваля BMW «The Next 100 Years», приуроченного к 100-летнему юбилею марки BMW, прошедшем в Мюнхене. s13.ru »
2016-12-19 11:23
В США младенец родился дважды из-за редкой болезни
Маленькую американку Линли Бемер извлекали из утробы матери дважды: до рождения ее доставали для 20-минутной операции.
news.tut.by »
2016-10-25 14:51
У 16-летнего Ивана Грушо рецидив редкой опухоли. Идет сбор на индивидуальную вакцину из Испании
В 2014 году у подростка обнаружили злокачественную опухоль нерва плечевого сплетения. Была операция, потом рецидив. Нужно лечение таргетными препаратами, которых в Беларуси нет. Испанские медики готовы сделать индивидуальную вакцину - курс обойдется в 97 тысяч евро. news.tut.by »
2016-7-25 12:16
Крутые белорусские инстаграм-коты и один редкой дерзости воробей
Пока вы мечтаете о поездке к морю, насладитесь нашими дерзкими котиками из белорусского инстаграма. Там в конце еще один супер-воробей для компании. belta.by »
2016-5-27 10:05
"Лучше бы на "Евровидение" влчаков отправили". "Волками" Ivana оказались собаки редкой породы
Собаководы заметили, что в скандальной фотосессии вместе с обнаженным Ивановым принимали участие не волки.
news.tut.by »
2016-3-24 14:04
5-летней Даше Максимовой с редкой генетической болезнью собирают деньги на реабилитацию
Синдром Ретта возникает из-за мутации генов. И встречается, в основном, только у девочек. В Беларуси нет опыта работы с такими детьми. Даше нужен курс реабилитации в России, он стоит 55 миллионов белорусских рублей. news.tut.by »
2015-12-23 09:38
Беларусь завалила российский рынок грибами и редькой, Россельхознадзор - обеспокоен
Россельхознадзор обеспокоен ситуацией, связанной с поставками из Беларуси нехарактерных для этой страны видов продовольствия, и предлагает белорусской стороне обсудить этот вопрос. ej.by »
2015-11-10 10:07
Музей редкой книги приглашает в "Прошлое Гомеля в лицах"
Вниманию посетителей представят несколько десятков уникальных семейных фотографий гомельчан конца XIX-начала XX веков, а также книги с видами старого Гомеля, предметы мебели и посуды того времени. belta.by »