редкой - Последние новости [ Новости с фото ] | |
"Ситуация находится на особом контроле. Для белорусской консульской службы обеспечение благополучия и безопасности наших граждан, их законных прав и интересов за рубежом неизменно остаются приоритетным направлением работы", -добавили в МИД. belta.by »
Восстановлением утраченной популяции занялись ученые из Беловежской пущи и их коллеги из Института экспериментальной ботаники имени В.Ф.Купревича Национальной академии наук Беларуси. belta.by »
Численность популяции вертлявой камышевки стремительно снижается в последние годы, что связано с активным зарастанием болотного комплекса Дикое. belta.by »
Пораженное место образно можно представить «слепой зоной» у водителя автомобиля — фиброгастроскоп и колоноскоп до него не доходят. s13.ru »
У заболевания очень долгий инкубационный срок – до 70 дней kp.by »
Запланирован цикл музейно-библиотечных занятий, на которые может записаться любой желающий. В апреле пройдут встречи на тему "Книги знаменитых европейских типографий XVI-XVII веков". belta.by »
Сонечка Жагунь из Ляховичей получит инъекцию стоимостью 2,5 миллиона долларов бесплатно kp.by »
Заместитель председателя облисполкома Геннадий Борисюк поздравил коллектив библиотеки с юбилеем, отметив, что она является культурно-образовательным и научно-исследовательским центром региона. belta.by »
Девушка с редкой болезнью кишечника рассказала о том, как ей удалось принять свой диагноз и вдохновить других на это.
news.tut.by »
Молодой человек страдает редким неврологическим заболеванием, из-за чего может спать по несколько дней и даже недель. belta.by »
Малышка поступила со сложным диагнозом «аномалия Эбштейна». Такая операция проводилась в нашей стране впервые.
news.tut.by »
Подросток страдает от синдрома Клейна-Левина - это чрезвычайно редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости (гиперсомнии) и сужения сознания. news.tut.by »
Подросток страдает от синдрома Клейна-Левина - это чрезвычайно редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости (гиперсомнии) и сужения сознания. news.tut.by »
История, как ученые двух стран трудились над сохранением редкого вида.
news.tut.by »
У Влада Быкова - миодистрофия Дюшенна. Из-за болезни его мышцы слабеют, и дышать становится сложнее. Нужен аппарат вентиляции легких, но бесплатно в Беларуси его не выдают. Сумма сбора - 1,5 тысячи евро. news.tut.by »
У Маргариты Шнип спинальная амиотрофия, из-за которой слабеют мышцы. Но девушка продолжает активный образ жизни на коляске, чтобы организм не ослабел совсем. Для коляски лишь нужны специальные колеса. news.tut.by »
Говорят, часто нужны волонтеры в сфере экологии и охраны животного мира. Может, где-то сейчас необходима безвозмездная помощь? И. Реут, Витебск aif.by »
У Никиты Лягунова - прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Ему нужна новая коляска и еще один специальный аппарат, но цена составляет 2,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
Спасти Володе Максименко жизнь и облегчить его страдания поможет интенсивная реабилитация! Диагноз мальчика: мукополисахаридоз 3 типа (синдром Санфилиппо). aif.by »
У Влада Быкова - миопатия Дюшенна, то есть мышцы постепенно атрофируются. В легких скапливается мокрота, мальчику тяжело избавиться от нее кашлем. Нужен прибор - увы, бесплатно не выдают. Цена - 5 тысяч долларов. news.tut.by »
У 25-летней Лены Винидисюк - спинальная мышечная атрофия. Она может шевелить лишь пальцами на руках и уже много лет не выходит из дома. Девушка мечтает о коляске, а для этого нужно почти 5 тысяч долларов. news.tut.by »
На встрече с Лукашенко Томас Гремингер отметил особую политическую роль Беларуси в условиях усиления разногласий между Западом и Востоком. ej.by »
Российский публицист — о злобной мелочности власти. gazetaby.com »
В отношении Гольшанского крахмального завода возбуждено уголовное дело по причине загрязнения реки. Из прокуратуры Гродненской области сообщили, что по вине завода стоки попали в воду — погибло более 12 тысяч рыб, в том числе и занесённая в Красную книгу. Read More... vgr.by »
У Влада Быкова миопатия Дюшена - редкое заболевание, когда мышцы с самого рождения постепенно атрофируются. Парень мечтает о коляске и уже составил маршруты для прогулок.
news.tut.by »
Ванские коты, природной средой которых является побережье озера Ван, живут в селекционном центре, где ученые стремятся сохранить этот редкий вид. belaruspartisan.org »
Это болезнь желудочно-кишечного тракта. 15-летней девочке и 8-летнему мальчику нужен препарат "Адалимубаб", который заживляет раны и выводит в ремиссию. Но в этом году у больниц нет на него денег. news.tut.by »
У Марины Лобачевской прогрессирующая мышечная дистрофия. Сегодня она едва может ходить сама на улице. Но женщина воспитывает двоих детей и не намерена сидеть дома. Специальный скутер стоит больше 4 тысяч долларов. news.tut.by »
Десятый случай на всю республику за 20 лет - так говорят врачи о маленькой Камилле.
news.tut.by »
Из-за туберозного склероза у Максима Игнатовича случаются судороги. Нужна операция на мозге, чтобы избавиться от приступов.
news.tut.by »
Телеведущая из Великобритании Дженни Фалконер рассказала на своей странице в социальной сети, что страдает от редкой болезни. Более того, она выложила фото своей левой руки: «Это моя рука во всей красе. Кто-нибудь еще страдает от плохой циркуляции крови?» naviny.by »
У Инны Вечерко из Пинска - очень хрупкие кости, из-за чего всю жизнь она не может передвигаться самостоятельно. Несколько раз Инна и ее семья обращались к местным властям, но в ответ получали абстрактное "Проект установки подъемника прорабатывается". news.tut.by »
У 3-летнего Даниила Карповича синдром Гольденхара. Но медики могут установить слуховой аппарат и восстановить ушные раковины. Для этого семье нужно собрать около 100 тысяч долларов. Огромная сумма. news.tut.by »
В Беларуси всего 10 детей с синдромом Ретта: в какой-то момент слабеют мышцы, останавливается развитие мозга и органов. Девочке нужно постоянное лечение, чтобы выжить.
news.tut.by »
Мальчик появился на свет в декабре с очень редкой патологией - сразу после рождения у него почти закрылась левая легочная артерия. Состояние ребенка ухудшалось, необходимо было предпринимать экстренные меры. belta.by »
Из-за болезни у девочки постепенно атрофируются мышцы. По этой причине страдает позвоночник, его нужно поддерживать специальным корсетом. На изготовление нужно 2,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
У мальчика редкая генетическая болезнь, которая "пожирает" мышцы. На родине ему не могут помочь, нужно обследование за рубежом. Цена поездки в московскую клинику составляет около 2,5 тысячи долларов. news.tut.by »
На 61-м году ушел из жизни музыкант и композитор Дэниел Лихт. Об этом на своей странице в социальной сети сообщило агентство Evolution Music Partners. naviny.by »
Этот случай считают первой в мире передачей клещевой инфекции человеку без укуса клеща.
news.tut.by »
Без операции таким детям прогнозируют пару лет жизни. Нужна трансплантация костного мозга. 9 месяцев ожидания в Беларуси не увенчались успехом, семья спешит к иностранным медикам. Выставлен счет на 250 тысяч евро. news.tut.by »
Британский энтомолог попал под суд из-за ловли одной из редчайших бабочек в стране. Об этом пишет The Guardian. naviny.by »
Его преступление охарактеризовали как преднамеренное и спланированное.
news.tut.by »
Виталий Щербо не понимает, зачем был нужен этот акт. gazetaby.com »
Ни разу за все время своей болезни Коннор не встречал Рождество из-за глубокого сна.
news.tut.by »
В начале сентября AutoGrodno. by рассказывал о редком автомобиле гродненцев Павла и Анны BMW Z4 3. 0si E86, который стал участником экспозиции фестиваля BMW «The Next 100 Years», приуроченного к 100-летнему юбилею марки BMW, прошедшем в Мюнхене. s13.ru »
Маленькую американку Линли Бемер извлекали из утробы матери дважды: до рождения ее доставали для 20-минутной операции.
news.tut.by »
В 2014 году у подростка обнаружили злокачественную опухоль нерва плечевого сплетения. Была операция, потом рецидив. Нужно лечение таргетными препаратами, которых в Беларуси нет. Испанские медики готовы сделать индивидуальную вакцину - курс обойдется в 97 тысяч евро. news.tut.by »
Пока вы мечтаете о поездке к морю, насладитесь нашими дерзкими котиками из белорусского инстаграма. Там в конце еще один супер-воробей для компании. belta.by »
Собаководы заметили, что в скандальной фотосессии вместе с обнаженным Ивановым принимали участие не волки.
news.tut.by »
Синдром Ретта возникает из-за мутации генов. И встречается, в основном, только у девочек. В Беларуси нет опыта работы с такими детьми. Даше нужен курс реабилитации в России, он стоит 55 миллионов белорусских рублей. news.tut.by »
