Собирают Деньги [ Фото новости ] | |
Дистрофия Дюшена. Болезнь "пожирает" мышцы мальчика каждую секунду его жизни. В России сейчас ведется разработка лекарства, на которое у семьи большая надежда. А пока Даниилу нужно серьезное обследование. news.tut.by »
Тысячу крестов сделали и поставили за народные деньги в течение последних 20 лет в Куропатах, на месте массовых захоронений жертв сталинских репрессий. Однако деревянные кресты достаточно быстро гниют. Поэтому планируется заменить их на металлические. belaruspartisan.org »
Белорусы собирают деньги для детей с патологией сердца. Для этого устраивают забеги во всех точках земного шара. Чем больше пробегут, тем больше заработают денег. news.rambler.ru »
У мальчика мышечная атрофия, сам он ходить не может. Его приняли в интегрированную группу детского сада, и попасть туда он может только на электроколяске. Она стоит 4 тысячи долларов. news.tut.by »
У Артура двухсторонние вывихи тазобедренных суставов. На днях мальчику проведут операцию в Беларуси, после чего требуется реабилитация. Артура готовы принять в российском центре "Родник". На поездку не хватает около 2 тысяч долларов. news.tut.by »
Год назад у девочки нашли нейробластому 4-й стадии. Благодаря усилиям белорусских медиков Полина вышла на ремиссию. Чтобы убить все раковые клетки, нужно лечение антителами за рубежом. На оплату не хватает еще 35 тысяч евро. news.tut.by »
Корреспонденты TUT.BY съездили на сельхозпредприятие, где безработные из Витебска собирают на полях камни. Это временная занятость, за которую им платят деньги. "Не Бог весть какие, но хоть что-то", - рассуждают люди. news.tut.by »
У девочки ДЦП, поэтому ей нужно восстановительное лечение. Поездка в Украину назначена на 26 июня, но денег на это не хватает. Сумма сбора - больше 2 тысяч евро.
news.tut.by »
Летом 2016 года у девочки нашли рак. В Беларуси ей провели операцию, трансплантацию стволовых клеток и химиотерапию. Чтобы убить все раковые клетки нужна терапия антителами. Ее делают только за рубежом. news.tut.by »
У девочки ДЦП, и много лет она добивается одной цели - ходить самостоятельно. В этом ей могут помочь специалисты в Китае. На поездку не хватает еще 4 тысячи долларов.
news.tut.by »
В Беларуси не нашлось донора для женщины. Для поиска его за границей нужно 40 тысяч долларов. Это лишь предварительная сумма, впереди еще операция и восстановление после нее.
news.tut.by »
У маленького Тимура спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дышать мальчик может только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, который периодически требует дорогостоящего обслуживания. news.tut.by »
У девочки спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Болезнь нарушает работу мышц, поэтому Виолетта может дышать только с помощью аппарата. Сейчас нужно заменить вышедшие из строя батареи, которые стоят 1400 евро. news.tut.by »
По оценкам, около 10 тысяч белорусов с повреждением спинного мозга находятся в возрасте, когда возникает потребность завести семью.
news.tut.by »
Основная идея приложения - поиск и знакомство не по фотографиям, а по видео.
news.tut.by »
Музей истории Могилева не может выкупить снимки на аукционе по закону.
news.tut.by »
Костный мозг девочки перестал вырабатывать жизненно важные клетки - эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.
news.tut.by »
У девочки спинальная мышечная атрофия. При этой генетической патологии поражается область нервной системы, отвечающая за контроль движений скелетных мышц. Яне нужно полное обследование за границей. Цена - 10 тысяч долларов. news.tut.by »
Девочке нужна операция на тазобедренных суставах, так как заболевание мешает развитию и не позволяет стоять и ходить. Лечение будет проводиться в Германии с 17 марта. Стоимость операции - 29 тысяч евро. news.tut.by »
У Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание, они не могут дышать самостоятельно. Дыхание поддерживают аппараты вентиляции легких. На их обслуживание каждый месяц нужны материалы. news.tut.by »
У девочки ДЦП с судорожным синдромом и задержкой психоречевого развития. В марте Саше нужно пройти курс диагностики и восстановительного лечения в Санкт-Петербурге. Но собственных средств на оплату у ее родителей не хватает. news.tut.by »
У мальчика папилломатоз гортани, из-за которого он страдает от приступов удушья и теряет голос. Хирургическое и медикаментозное лечение, предлагаемое белорусскими специалистами, к сожалению, не дало результатов. news.tut.by »
Несколько месяцев назад у Киры нашли детский рак. Уже пройдено все возможное лечение в Беларуси - операция и химиотерапия, пересадка стволовых клеток. Чтобы окончательно уничтожить единичные раковые клетки нужна имуннотерапия. news.tut.by »
Практически ежедневно мы сталкиваемся с людьми, которые просят оказать им финансовую помощь. Чаще всего мы их встречаем на улицах города, в супермаркетах, в многолюдных местах, и в основном нуждающиеся просят милости на дорогое лечение. 015.by »
Год назад у девочки нашли опухоль. С того момента Алена перенесла операцию, химиотерапию с трансплантацией костного мозга. Но в январе во время лечения в Германии у нее диагностировали рецидив. 11 тысяч евро еще не хватает на оплату курса лечения. news.tut.by »
У девочки ДЦП, и ей требуется постоянная реабилитация. Очередной курс назначен на 17 апреля, стоимость - 4 тысячи евро. Алина мечтает научится ходить твердой походкой.
news.tut.by »
Девочку ждут в центре "Кортекс" (Россия) в конце марта. Нужна реабилитация после перенесенных операций на ногах и руке. На это требуется 3,5 тысячи долларов.
news.tut.by »
Дмитрий Пузач возвращался с международных соревнований по карате в Польше и попал в серьезную аварию. belaruspartisan.org »
Макет двухтомного собрания сочинений Дубовки был сверстан три года назад, но издательство так и не смогло найти денег на печать. naviny.by »
В сентябре у Елисея нашли опухоль в носоглотке с поражением зрительных нервов. Мальчика лечат в Минске, но он потерял зрение. Обнадежили медики Германии: по их мнению, мальчик может увидеть снова. Нужны дополнительные обследования - а значит, и деньги. news.tut.by »
Во время рождения мальчик перенес гипоксию из-за обвития пуповиной. Медики поспешили сделать прививки Роме - и это вызвало еще кровоизлияние в мозг. Теперь мальчишке, как и большинству детей с диагнозом ДЦП, нужна реабилитация. news.tut.by »
Девочке провели неудачную операцию на суставах, после которой она долгое время провела в гипсе. Теперь Элина учится ходить заново: в феврале ее ждут в московской клинике. А еще нужен тренажер. И все требует денег, которых у семьи уже не осталось. news.tut.by »
У девочки обнаружили опухоль мозга 4-й стадии. В октябре Аня перенесла операцию, но полностью удалить не удалось. Могут помочь медики немецкой клиники в городе Гейдельберг. Но собрать деньги крайне тяжело: мама с дочерью в минской клинике, отец - преподаватель вуза остается в Гомеле с сыном. news.tut.by »
У мальчика спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана - неизлечимое генетическое заболевание, сопровождающееся нарушением работы мышц. Артему нужна специальная кровать, но стоит она дорого - 1200 евро. Нужно помочь в сборе. news.tut.by »
В конце ноября мальчик отправился в Испанию на иммунотерапию (накануне ему удалили опухоль). Там медики обнаружили осложнение: значительное искривление позвоночника. Срочно нужны операции - Иван уже с трудом ходит. Цена 66 тысяч евро. news.tut.by »
Спад в экономике страны отразился и на возможностях по техническому обслуживанию статуи.
news.tut.by »
У девушки вторичная дистрофия сетчатки. До 15 декабря семье Леры нужно собрать 2,2 тысячи долларов на операции в Центре пластической хирургии и офтальмологии города Уфы (Россия). Нужна помощь в сборе. news.tut.by »
У девушки вторичная дистрофия сетчатки. До 15 декабря семье Леры нужно собрать 2,2 тысячи долларов на операции в Центре пластической хирургии и офтальмологии города Уфы (Россия). Нужна помощь в сборе. news.tut.by »
Год назад у мужчины диагностировали амиотрофический склероз. Мышцы атрофируются, и ему уже тяжело дышать. Нужен аппарат ИВЛ, цена 10 тысяч долларов. Собрать все деньги семья не может - мужчина уже не работает, супруга воспитывает троих детей. news.tut.by »
В мае у девочки диагностировали онкологическое заболевание - нейробластому 4-й стадии. Сейчас Полина проходит 6-й блок химиотерапии в Минске. Но чтобы уничтожить все раковые клетки, нужна еще MIBG-терапия. news.tut.by »
На новозеландской краудфандинговой платформе уже собрано более 32 тыс. долларов.
news.tut.by »
У девочки агрессивная злокачественная опухоль. По словам родных, в Беларуси Владе могут помочь немногим - нужна поездка в Германию. Родители распродают имущество и просят помощи у людей: нужно собрать более 200 тысяч евро. news.tut.by »
В ноябре девочка перенесла операции на ногах и правой руке. Вскоре Аня попала в больницу по другому поводу, где повредили гипсовые повязки. Срочно нужно вернуться в российскую клинику для исправления положения оперированных бедер. news.tut.by »
К сожалению, у нас такие операции не делают. Остается только помощь иностранных медиков за собственные деньги. До 15 декабря нужно собрать 141 тысячу российских рублей (больше 2 тысяч долларов). Но это тяжело - все финансы семьи и так уходят на лекарства ребенку между операциями. news.tut.by »
Мальчик прошел все этапы лечения онкологического заболевания в Беларуси. Но медицина не стоит на месте - в некоторых странах есть возможность лечения антителами, предотвращающего рецидив. Ваню готовы принять в клинике Барселоны уже в конце ноября, полугодовое лечение оценили в 93 тысячи евро. news.tut.by »
Горожане собирают деньги, чтобы на фасаде одного из столичных зданий появилось новое шикарное граффити-гоголь! kp.by »
В пользу четырехлетней Жени Батуревич пройдет благотворительный турнир kp.by »
У девочки онкологическое заболевание. В Беларуси ей провели несколько блоков химиотерапии, трансплантацию костного мозга. Чтобы предотвратить рецидив, нужна терапия антителами в Германии. На это не хватает еще 32 тысяч евро. news.tut.by »
Подключился весь город. 16-летнему Никите нужно лечение в Германии.
news.tut.by »
ТЦ "Европа" взял на себя все расходы по похоронам.
news.tut.by »
