собирают - Последние новости [ Новости с фото ] | |
Максиму Савчицу нужен слуховой имплант на второе ухо. С одним, уже имеющимся прибором, мальчик до сих пор не научился различать звуки и говорить. Ведь его слуховая картина до сих пор остается неполной. news.tut.by »
Еще в 2016 году у Алены Стацевич нашли рак. Удалили надпочечник, провели химио- и MIBG-терапию, а потом сделали трансплантацию костного мозга. Жизнь наладилась. Но в январе 2020-го случился рецидив, и теперь спасти ребенка могут только в Германии. Цена - 410 тысяч евро. news.tut.by »
«Мы все заслуживаем знать правду о ситуации с эпидемией в Беларуси», – говорит один из лидеров «Говори правду» Андрей Дмитриев. gazetaby.com »
«Я слезно просила врача-генетика проверить кровь сына на СМА», - вспоминает мама Алексея Гречаникова. Много времени семья пыталась выяснить, что происходит с их ребенком. А когда наконец поставили диагноз, стало понятно: ребенку может помочь только один препарат. news.tut.by »
По словам инициатора кампании, все вырученные деньги передадут в проект "ByCovid19.com". udf.by »
До 7 месяцев Владислав Касперович был обычным милым карапузом, а потом вдруг начал слабеть. Генетический анализ показал: у ребенка спинальная мышечная атрофия. В Беларуси его вылечить не могут, и семья ищет деньги, чтобы купить лекарство за рубежом. news.tut.by »
До 7 месяцев Владислав Касперович был обычным милым карапузом, а потом вдруг начал слабеть. Генетический анализ показал: у ребенка спинальная мышечная атрофия. В Беларуси его вылечить не могут, и семья ищет деньги, чтобы купить лекарство за рубежом. news.tut.by »
Сегодня временно перепрофилировались на выпуск масок и тем самым присоединились к всебелорусскому марафону добрых дел многие предприятия и организации страны. 015.by »
В ОАО «Радиоволна» на производство по упаковке защитных масок переориентировались в прошлый четверг. Местом своего базирования избрали помещение развлекательного центра «Галактика». s13.ru »
Авторы петиции возмущены решением властей проводить массовое мероприятие в самый разгар пандемии и хотят сами решать, куда направлять деньги, если субботник не отменят. gazetaby.com »
В феврале 2017-го, спустя четыре месяца после рождения дочери, Даша выиграла серебряную медаль на чемпионате мира, а комбинезон, в котором она это сделала, сейчас доступен для приобретения на благотворительном аукционе в пользу детей с аутизмом. news.tut.by »
За 40 минут можно узнать, за что городу дали новый герб, кому платили деньги оштрафованные за пьянство, а еще можно онлайн подняться на башню, чтобы… Впрочем, смотрите сами.
news.tut.by »
В этот непростой период отсутствие новостей — тоже хорошая новость. Например, вот уже почти полтора месяца мы не слышали фразы «изменяются розничные цены на автомобильное топливо» в исполнении предста 015.by »
В Беларуси собираются подписи под петицией о снижении цен на автомобильное топливо. naviny.by »
У четырехмесячной Софии Жагунь из Ляховичей спинальная мышечная атрофия kp.by »
В эти сложные времена крупные бренды и обычные люди не только сталкиваются с трудностями, связанными с вирусом, но и объединяются, чтобы позаботиться об обеде для докторов, которые каждый день помогают белорусам бороться с COVID-19. news.tut.by »
В два года родители Дениса Стаценко узнали, что их сын не слышит. Мальчику сделали операцию и поставили слуховой имплант на одно ухо. Но чтобы слышать полноценно, нужно вернуть слух на два уха. Вторая операция в клинике Польши стоит 30 тысяч евро. news.tut.by »
Под петицией с требованием отменить парад подписались семь тысяч человек. gazetaby.com »
Семен Новиков появился на свет в результате тяжелых родов. Врачи говорили: ребенок будет лежачим. Но родители все 10 лет ставят сына на ноги вопреки прогнозам. И у мальчишки есть большие успехи. news.tut.by »
Почти в два года у Гордея Минича диагностировали глухоту. Это было шоком для всей семьи - ведь ничего не предвещало. За полтора последующих года мальчику сделали операцию на одном ухе - увы, единственный в Беларуси бесплатный вариант. news.tut.by »
В Управление образования отправили письменное обращение с просьбой перевести детей на дистанционное обучение. Учителя же считают, что к этому не готова техническая база школ, а традиционное обучение считают небезопасным. s13.ru »
У Лизы Лисовской СМА 2 типа. Ребенок уже утратил навыки ходить, ползать и даже садиться. Совсем ослабли руки. При такой болезни надежда только одна - дорогой препарат «Спинраза». Цена - 578 тысяч евро за шесть инъекций. news.tut.by »
Еве Тетерюковой полтора года. Она родилась с пороком сердца, ей выполнили несколько операций. Увы, это повлекло серьезные осложнения на легких, и теперь у девочки лишь один шанс - операция в Индии. news.tut.by »
Потомки репрессированных и оршанские активисты начали сбор подписей под электронной петицией за установку памятного знака на одном из мест массовых расстрелов 1930-х годов — в лесу на Могилевском шоссе. naviny.by »
У Дарьи Бондер с самого детства - органическое поражение центральной нервной системы. Девушке надо постоянно проходить реабилитацию (в лучшем случае, пару раз на год), но ее мама не в силах одна собрать деньги на лечение. news.tut.by »
Пока петицию подписали меньше тысячи человек kp.by »
В Беларуси не будут переносить весенние каникулы — они начнутся по графику 30 марта. Несмотря на то, что официально учеба продолжается, некоторые родители оставляют детей дома. И в школе им идут навстречу. s13.ru »
После закрытия границ из-за коронавируса многие застряли на полпути домой kp.by »
После закрытия границ из-за коронавируса многие застряли на полпути домой kp.by »
В документе родители должны уточнить, как долго школьника не будет на занятиях, а также расписаться за то, что ответственность за жизнь и здоровье ребенка законный представитель берет на себя. news.tut.by »
В полтора года родители заметили у своей дочери Кати Мелешкевич откат в развитии: все навыки постепенно исчезали. Врачи поставили диагноз - аутизм. Ребенку могут очень помочь в бельгийской клинике Томатис, вот только на один курс надо собрать 3 тысячи евро. news.tut.by »
В интернете собирают подписи за закрытие проекта ХК «Динамо-Минск». naviny.by »
Даше Шепетовской нет и года, но уже есть страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия. Без лечения врачи не дают особых шансов: до 80% детей не доживают до двух лет. Лекарство есть, но нужно купить его за свои деньги. news.tut.by »
Максиму Савчицу 5 лет. В годовалом возрасте у него начал резко пропадать слух. И даже после установки импланта на одно ухо мальчик произносит разве что три слова. Ребенку срочно нужен имплант на второе ухо, чтобы начать полное восстановление. news.tut.by »
У Софии Жагунь - спинальная мышечная атрофия, и медики не делают никаких хороших прогнозов по поводу ее будущего. Вылечить девочку может только самый дорогой препарат в мире. Но где обычной белорусской семье найти 2,5 млн долларов? news.tut.by »
У Тимофея Кутоманова опухоль мозга. В декабре ему сделали операцию в Беларуси и частично удалили образование. Чтобы полностью убить опухоль, врачи рекомендуют протонную терапию. Пока в Беларуси ее не делают. news.tut.by »
В коллективном обращении белорусы просят обеспечить больных генетической болезнью лекарственной терапией kp.by »
На сайте «Удобный город» идет сбор подписей под петицией, авторы которой просят городские власти обнародовать документ, которым установлены правила размещения киосков по продаже табачных изделий, и демонтировать «Табакерки», которые устано naviny.by »
У 39-летней Марины Карпович рассеянный склероз, тяжелое прогрессирующее заболевание. Женщина может передвигаться только в коляске. Нужна «уличная» версия, поскольку бесплатно в Беларуси выдают только одну коляску, и Марина уже получила «домашнюю». news.tut.by »
Жир в норме есть у каждого человека на теле. Причем количество его индивидуально и может быть связано с разными факторами — от генетики до гормональных колебаний. aif.by »
Из жизни и разговоров горожан «синий дом» никуда не исчез. Свидания, деловые или дружеские встречи друг другу витебляне назначают именно так: «Встретимся возле «синего дома».
news.tut.by »
У Екатерины Есьман астроцитома - опухоль головного мозга. В 2017 году новообразование уже удаляли, но недавно болезнь вернулась. Предложенная лучевая терапия грозит серьезными осложнениями. Есть вариант протонной - но уже в России и за 40 тысяч евро. news.tut.by »
У Екатерины Есьман астроцитома - опухоль головного мозга. В 2017 году новообразование уже удаляли, но недавно болезнь вернулась. Предложенная лучевая терапия грозит серьезными осложнениями. Есть вариант протонной - но уже в России и за 40 тысяч евро. news.tut.by »
41-летний Александр перенес уже четыре операции. udf.by »
За месяц на троих семьи собрали почти 400 тыс. долларов kp.by »
Яркое здание было одной из неофициальных достопримечательностей города kp.by »
Давид Левонюк появился на свет раньше срока, и это отразилось на его здоровье. Родители во многом помогли сыну стать самостоятельным. Но у мальчика остается еще одна мечта: ходить без опоры и коляски. news.tut.by »
Минские велосипедисты показывают виртуальную прогулку по домику МВО, который снесли. Все это - чтобы собрать деньги на лечение своего друга.
news.tut.by »
В следующем году в Минске откроют ресторан за 350 тысяч долларов, прибыль с которого на 70% будет идти на социальные проекты. Деньги собирают с 350 человек и назад вложения не вернут. news.tut.by »
У маленького Артема Игнатовича глухота. Летом 2018-го ему вживили кохлеарный имплант в одно ухо. Второй можно только за деньги. Время не ждет: слуховой нерв в другом ухе просто атрофируется, если импланта не будет. Сумма сбора - 32 тысячи евро. news.tut.by »
