В Беларуси собирают подписи за снижение цен на бензин
В Беларуси собираются подписи под петицией о снижении цен на автомобильное топливо. naviny.by »
собирают - Последние новости [ Новости с фото ] | |
В Беларуси собираются подписи под петицией о снижении цен на автомобильное топливо. naviny.by »
У четырехмесячной Софии Жагунь из Ляховичей спинальная мышечная атрофия kp.by »
В эти сложные времена крупные бренды и обычные люди не только сталкиваются с трудностями, связанными с вирусом, но и объединяются, чтобы позаботиться об обеде для докторов, которые каждый день помогают белорусам бороться с COVID-19. news.tut.by »
В два года родители Дениса Стаценко узнали, что их сын не слышит. Мальчику сделали операцию и поставили слуховой имплант на одно ухо. Но чтобы слышать полноценно, нужно вернуть слух на два уха. Вторая операция в клинике Польши стоит 30 тысяч евро. news.tut.by »
Под петицией с требованием отменить парад подписались семь тысяч человек. gazetaby.com »
Семен Новиков появился на свет в результате тяжелых родов. Врачи говорили: ребенок будет лежачим. Но родители все 10 лет ставят сына на ноги вопреки прогнозам. И у мальчишки есть большие успехи. news.tut.by »
Почти в два года у Гордея Минича диагностировали глухоту. Это было шоком для всей семьи - ведь ничего не предвещало. За полтора последующих года мальчику сделали операцию на одном ухе - увы, единственный в Беларуси бесплатный вариант. news.tut.by »
В Управление образования отправили письменное обращение с просьбой перевести детей на дистанционное обучение. Учителя же считают, что к этому не готова техническая база школ, а традиционное обучение считают небезопасным. s13.ru »
У Лизы Лисовской СМА 2 типа. Ребенок уже утратил навыки ходить, ползать и даже садиться. Совсем ослабли руки. При такой болезни надежда только одна - дорогой препарат «Спинраза». Цена - 578 тысяч евро за шесть инъекций. news.tut.by »
Еве Тетерюковой полтора года. Она родилась с пороком сердца, ей выполнили несколько операций. Увы, это повлекло серьезные осложнения на легких, и теперь у девочки лишь один шанс - операция в Индии. news.tut.by »
Потомки репрессированных и оршанские активисты начали сбор подписей под электронной петицией за установку памятного знака на одном из мест массовых расстрелов 1930-х годов — в лесу на Могилевском шоссе. naviny.by »
У Дарьи Бондер с самого детства - органическое поражение центральной нервной системы. Девушке надо постоянно проходить реабилитацию (в лучшем случае, пару раз на год), но ее мама не в силах одна собрать деньги на лечение. news.tut.by »
Пока петицию подписали меньше тысячи человек kp.by »
В Беларуси не будут переносить весенние каникулы — они начнутся по графику 30 марта. Несмотря на то, что официально учеба продолжается, некоторые родители оставляют детей дома. И в школе им идут навстречу. s13.ru »
После закрытия границ из-за коронавируса многие застряли на полпути домой kp.by »
После закрытия границ из-за коронавируса многие застряли на полпути домой kp.by »
В документе родители должны уточнить, как долго школьника не будет на занятиях, а также расписаться за то, что ответственность за жизнь и здоровье ребенка законный представитель берет на себя. news.tut.by »
В полтора года родители заметили у своей дочери Кати Мелешкевич откат в развитии: все навыки постепенно исчезали. Врачи поставили диагноз - аутизм. Ребенку могут очень помочь в бельгийской клинике Томатис, вот только на один курс надо собрать 3 тысячи евро. news.tut.by »
В интернете собирают подписи за закрытие проекта ХК «Динамо-Минск». naviny.by »
Даше Шепетовской нет и года, но уже есть страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия. Без лечения врачи не дают особых шансов: до 80% детей не доживают до двух лет. Лекарство есть, но нужно купить его за свои деньги. news.tut.by »
Максиму Савчицу 5 лет. В годовалом возрасте у него начал резко пропадать слух. И даже после установки импланта на одно ухо мальчик произносит разве что три слова. Ребенку срочно нужен имплант на второе ухо, чтобы начать полное восстановление. news.tut.by »
У Софии Жагунь - спинальная мышечная атрофия, и медики не делают никаких хороших прогнозов по поводу ее будущего. Вылечить девочку может только самый дорогой препарат в мире. Но где обычной белорусской семье найти 2,5 млн долларов? news.tut.by »
У Тимофея Кутоманова опухоль мозга. В декабре ему сделали операцию в Беларуси и частично удалили образование. Чтобы полностью убить опухоль, врачи рекомендуют протонную терапию. Пока в Беларуси ее не делают. news.tut.by »
В коллективном обращении белорусы просят обеспечить больных генетической болезнью лекарственной терапией kp.by »
На сайте «Удобный город» идет сбор подписей под петицией, авторы которой просят городские власти обнародовать документ, которым установлены правила размещения киосков по продаже табачных изделий, и демонтировать «Табакерки», которые устано naviny.by »
У 39-летней Марины Карпович рассеянный склероз, тяжелое прогрессирующее заболевание. Женщина может передвигаться только в коляске. Нужна «уличная» версия, поскольку бесплатно в Беларуси выдают только одну коляску, и Марина уже получила «домашнюю». news.tut.by »
Жир в норме есть у каждого человека на теле. Причем количество его индивидуально и может быть связано с разными факторами — от генетики до гормональных колебаний. aif.by »
Из жизни и разговоров горожан «синий дом» никуда не исчез. Свидания, деловые или дружеские встречи друг другу витебляне назначают именно так: «Встретимся возле «синего дома».
news.tut.by »
У Екатерины Есьман астроцитома - опухоль головного мозга. В 2017 году новообразование уже удаляли, но недавно болезнь вернулась. Предложенная лучевая терапия грозит серьезными осложнениями. Есть вариант протонной - но уже в России и за 40 тысяч евро. news.tut.by »
У Екатерины Есьман астроцитома - опухоль головного мозга. В 2017 году новообразование уже удаляли, но недавно болезнь вернулась. Предложенная лучевая терапия грозит серьезными осложнениями. Есть вариант протонной - но уже в России и за 40 тысяч евро. news.tut.by »
41-летний Александр перенес уже четыре операции. udf.by »
За месяц на троих семьи собрали почти 400 тыс. долларов kp.by »
Яркое здание было одной из неофициальных достопримечательностей города kp.by »
Давид Левонюк появился на свет раньше срока, и это отразилось на его здоровье. Родители во многом помогли сыну стать самостоятельным. Но у мальчика остается еще одна мечта: ходить без опоры и коляски. news.tut.by »
Минские велосипедисты показывают виртуальную прогулку по домику МВО, который снесли. Все это - чтобы собрать деньги на лечение своего друга.
news.tut.by »
В следующем году в Минске откроют ресторан за 350 тысяч долларов, прибыль с которого на 70% будет идти на социальные проекты. Деньги собирают с 350 человек и назад вложения не вернут. news.tut.by »
У маленького Артема Игнатовича глухота. Летом 2018-го ему вживили кохлеарный имплант в одно ухо. Второй можно только за деньги. Время не ждет: слуховой нерв в другом ухе просто атрофируется, если импланта не будет. Сумма сбора - 32 тысячи евро. news.tut.by »
У Миланы Пшенко - спинальная мышечная атрофия 1 типа. Самая тяжелая форма заболевания. Мышцы девочки день за днем безвозвратно слабеют, и только дорогое лекарство может остановить это. Но как собрать 2 млн долларов? news.tut.by »
Когда София Нистюк появлялась на свет, то было упущено время. Она пережила кислородное голодание мозга и получила диагноз ДЦП. Все 8 лет мама девочки делает все, чтобы поправить здоровье ребенка. На курс лечения в клинике Пекина нужно 12 тысяч долларов. news.tut.by »
На пяти страницах авторы коллективного обращения изложили свою позицию о том, какие изменения нужно ввести в законодательство, чтобы «врач, получивший взятку в 20 рублей, и чиновник, создавший целую коррупционную схему» не получали одинаковое наказание. news.tut.by »
Белорусы хотят перевести на родной язык и озвучить на нем один из самых заметных сериалов 2019 года - «Ведьмак». Для этого они собирают средства на краудфандинговой платформе talaka.org. Всего на создание субтитров, их перевод, редактуру, студийную запись озвучки, обработку и сведение звуковой дорожки, а также доработку специального плеера нужно 7780 рублей. news.tut.by »
В Беларуси люди воспользовались прелестями аномально теплой зимы kp.by »
В этом году аномально теплая зима. Природа не может устоять перед плюсовой температурой - и вот в Гродно на вербе появились «котики», а в лесу под Новогрудком местные жители собирают лисички. news.tut.by »
Некоторые герои не носят плащи - они не носят ничего.
news.tut.by »
В Минтруда обещают во время «прямой линии» ответить на вопросы, связанные с изменением условий оплаты труда работников бюджетных организаций.
news.tut.by »
У Валерии Квашниной дистрофия сетчатки, с которой она борется уже 13 лет. Девушка постоянно посещает клинику в Уфе, и через пару недель предстоит очередная поездка, а не хватает еще 2 тысяч долларов. news.tut.by »
Жители пристоличных поселков Михановичи, Гатово, Стайки и других на краундфандинговой платформе «Улей» ведут сбор средств на аренду системы независимого контроля выбросов вредных веществ. naviny.by »
У Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия 2 типа. Это значит, что мышцы со временем слабеют, и организм не в силах выполнять самые простые функции. Например, просто откашляться. А скопление мокроты грозит новыми болезнями. Прибор стоит 8 тысяч долларов. news.tut.by »
Редька, редиска, травы для чая – проверьте свои грядки, может, и у вас что-то еще растет kp.by »
В соцсетях, кажется, распространяется новый вид мошенничества. Аферисты взламывают страницы пользователей и размещают информацию про сбор денег.
news.tut.by »