собирают - Последние новости [ Новости с фото ] | |
У Миланы Пшенко - спинальная мышечная атрофия 1 типа. Самая тяжелая форма заболевания. Мышцы девочки день за днем безвозвратно слабеют, и только дорогое лекарство может остановить это. Но как собрать 2 млн долларов? news.tut.by »
Когда София Нистюк появлялась на свет, то было упущено время. Она пережила кислородное голодание мозга и получила диагноз ДЦП. Все 8 лет мама девочки делает все, чтобы поправить здоровье ребенка. На курс лечения в клинике Пекина нужно 12 тысяч долларов. news.tut.by »
На пяти страницах авторы коллективного обращения изложили свою позицию о том, какие изменения нужно ввести в законодательство, чтобы «врач, получивший взятку в 20 рублей, и чиновник, создавший целую коррупционную схему» не получали одинаковое наказание. news.tut.by »
Белорусы хотят перевести на родной язык и озвучить на нем один из самых заметных сериалов 2019 года - «Ведьмак». Для этого они собирают средства на краудфандинговой платформе talaka.org. Всего на создание субтитров, их перевод, редактуру, студийную запись озвучки, обработку и сведение звуковой дорожки, а также доработку специального плеера нужно 7780 рублей. news.tut.by »
В Беларуси люди воспользовались прелестями аномально теплой зимы kp.by »
В этом году аномально теплая зима. Природа не может устоять перед плюсовой температурой - и вот в Гродно на вербе появились «котики», а в лесу под Новогрудком местные жители собирают лисички. news.tut.by »
Некоторые герои не носят плащи - они не носят ничего.
news.tut.by »
В Минтруда обещают во время «прямой линии» ответить на вопросы, связанные с изменением условий оплаты труда работников бюджетных организаций.
news.tut.by »
У Валерии Квашниной дистрофия сетчатки, с которой она борется уже 13 лет. Девушка постоянно посещает клинику в Уфе, и через пару недель предстоит очередная поездка, а не хватает еще 2 тысяч долларов. news.tut.by »
Жители пристоличных поселков Михановичи, Гатово, Стайки и других на краундфандинговой платформе «Улей» ведут сбор средств на аренду системы независимого контроля выбросов вредных веществ. naviny.by »
У Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия 2 типа. Это значит, что мышцы со временем слабеют, и организм не в силах выполнять самые простые функции. Например, просто откашляться. А скопление мокроты грозит новыми болезнями. Прибор стоит 8 тысяч долларов. news.tut.by »
Редька, редиска, травы для чая – проверьте свои грядки, может, и у вас что-то еще растет kp.by »
В соцсетях, кажется, распространяется новый вид мошенничества. Аферисты взламывают страницы пользователей и размещают информацию про сбор денег.
news.tut.by »
В Бресте на площади Ленина 8 декабря около полудня в очередной раз собрались противники строительства аккумуляторного завода. Подобные встречи проходят здесь каждое воскресенье с 25 февраля 2018 года. naviny.by »
Весной у 2-летней Арианы Харевич нашли опухоль мозга. Врачи удалили образование, ребенок прошел три курса химиотерапии. Нужна еще лучевая терапия, чтобы завершить лечение. Но маленькому пациенту подойдет лишь протонная версия, а ее бесплатно у нас не делают. news.tut.by »
Верующих агитируют подписать обращение на имя Лукашенко за принятие закона о запрете «пропаганды и публичной демонстрации гомосексуализма и других половых извращений несовершеннолетним» news.tut.by »
Даже если вы никогда не слушали пост-панк, то стоит попробовать. Эти ребята «шумят» на всю Европу! Больше того: их уже ждут с гастролями в США и Мексике.
news.tut.by »
Саша живет в городском поселке Нарочь, в двух шагах от самого красивого озера Беларуси. Но прогулятся к нему пока не может - у нее ДЦП. Когда-то врачи не давали девочке шансов на выздоровление. А родители доказали обратное: теперь дочка ходит с поддержкой, а однажды, может, пойдет и сама. Нужно продолжать лечение. news.tut.by »
Саша живет в городском поселке Нарочь, в двух шагах от самого красивого озера Беларуси. Но прогуляться к нему пока не может: у нее ДЦП. Когда-то врачи не давали девочке шансов на выздоровление. А родители доказали обратное: теперь дочка ходит с поддержкой, а однажды, может, пойдет и сама. Нужно продолжать лечение. news.tut.by »
Радунь - небольшой, но очень перспективный поселок в Гродненской области, который не так давно стал точкой притяжения иностранных туристов - уже несколько лет подряд сюда приезжают евреи со всего мира, чтобы поклониться могиле раввина и философа Хафеца Хаима. А чем живет Радунь все остальное время? news.tut.by »
Ставка на село По словам директора КП «Долина-Инвест» Александра Кизимы, гранты удалось получить благодаря инициативе «Мэры за экономический рост». news.rambler.ru »
Госорганы запросили у бизнес-союзов аналитические выводы о влиянии задержания бизнесменов и топ-менеджеров на деятельность их компаний. Это следует из письма Минэкономики.
news.tut.by »
Мэр города Луиджи Бруньяро считает, что ущерб от стихии составит 1 млрд евро и очевидно, что 20 млн евро, которые выделяет итальянское правительство, для восстановления будет недостаточно. belta.by »
15 ноября начался сбор подписей под петицией кандидата в депутаты от Белорусской социал-демократической партии (Грамада) Анны Канюс, опубликованной на сайте change.org. naviny.by »
Волонтерская инициатива Animal Ark запустила интернет-петицию за запрет использования животных в цирковых представлениях. naviny.by »
В Польше собирают деньги на обустройство в зоопарке Познани вольера для десятерых тигров, которых в конце октября перевозили на грузовике из Италии в Дагестан транзитом через Белоруссию. news.rambler.ru »
Сестры родились недоношенными, сейчас у них ДЦП и 4 степень утраты здоровья. Девочкам приходится делить между собой специальную коляску, чтобы родители могли их перемещать. Семья мечтает купить еще одну. news.tut.by »
У Марины Карпович рассеянный склероз. Это не рассеянность или забывчивость, как считают многие, а серьезное аутоиммунное заболевание. Чтобы остановить прогрессирование болезни, нужен препарат. Но где взять 7 тысяч долларов обычной жительнице небольшого города? news.tut.by »
Власти обновили и доработали программу, через которую собирают информацию о занятом в экономике населении.
news.tut.by »
У Матвея Пальчика - синдром Веста. Много лет он страдал от приступов эпилепсии, и только две сложные операции помогли ему выйти в ремиссию. Теперь мальчику нужна коляска. Ведь сам он ни ходить, ни говорить не может. news.tut.by »
Власти ответили, что сад включили в план-заявку потребности в ассигнованиях kp.by »
У Виктории Воронич и Милены Яцук - ювенильный ревматоидный артрит. Детям с такой болезнью полагается базовое лечение от государства, но на закупку препарата нужно время. А пока остается добыть его за свои деньги, а это 31,5 тысячи рублей. news.tut.by »
Ангелина Синькевич живет на аппарате искусственной вентиляции легких. Он не «государственный», и даже обслуживание приходится оплачивать самой семье. На это нужно 2,6 тысячи рублей. news.tut.by »
Всего на работы требуется 3,3 тыс. руб. kp.by »
У Влада Толочко ДЦП 3-й степени тяжести. Ради него семья перебралась из села в город. Много лет Влад принимает лекарства от судорог, из-за чего у него избыточный вес и ходить самому тяжело. А на коляску надо 3 тысячи рублей. У родных нет таких денег. news.tut.by »
Илья Шарич, как и еще один мальчишка - Илья Листков, будут первыми в Беларуси пациентами, которые пройдут иммунотерапию антителами. Это новый метод, чтобы обезопасить онкологических пациентов от рецидива болезни. news.tut.by »
Мы узнали, как родителям доказать, что деньги поступили на канцтовары и прочее, а не на личные расходы.
news.tut.by »
Католики хотят собрать 50 тысяч подписей в защиту «традиционных семейных ценностей».
news.tut.by »
Собрать нужно 1300 рублей на дизайн, оклейку троллейбуса «по-музыкальному».
news.tut.by »
Татьяна Гринько работает бизнес-консультантом и воспитывает 9-летнего сына Ивана. С недавних пор их совместное хобби - плоггинг, или сочетание бега трусцой со сбором мусора.
news.tut.by »
У Ильи Шарича - нейробластома. Мальчик уже многое перенес: химио- и MIBG-терапию, трансплантацию костного мозга и операцию. Но очень часто эта болезнь возвращается, и чтобы этого не случилось, нужно лечение специальным препаратом. А цена - 212 тысяч евро. news.tut.by »
В Беларуси могут провести бесплатно операцию, но сам аппарат нужно купить за свои деньги. Обычной семье тяжело собрать 24 тысячи евро на такую покупку.
news.tut.by »
С инициативой заняться бахчеводством выступило ОАО "Радостовское". Предложение поддержало Министерство сельского хозяйства и продовольствия. Весь технологический процесс контролировали ученые: от сева до сбора плодов. belta.by »
У маленькой Алены Власенко - последняя степень тугоухости, и она не слышит без имплантов. Бесплатно в Беларуси ставят только на одно ухо, а второй имплант надо покупать самим. Без него учится и жить девочке сложно. Цена - 23 тысячи евро. news.tut.by »
У 2-летнего Кирилла Немогая - глухота. Операция по имплантации на одном ухе прошла в Беларуси крайне неудачно. Остался единственный шанс: сделать операцию на втором ухе. Иначе ребенок не услышит никогда. news.tut.by »
У Ярослава Тимченко тугоухость, и слышать он может только с помощью слухового импланта. В Беларуси бесплатно ставят только один. Из-за этого есть ряд неудобств, но еще страшнее, что мальчик снова окажется в тишине, если имплант сломается. А так уже случалось. news.tut.by »
Сбор проводит благотворительный фонд «Белый аист». Можно сделать перевод денег или принести подгузники лично по одному из адресов в столице.
news.tut.by »
Всего за два дня ремесленники собрали около 200 подписей и около десятка отзывов покупателей.
news.tut.by »
Активисты просят устроить вдоль реки дорожки, поставить тут скамейки, малые архитектурные формы, урны, а также провести уличное освещение.
news.tut.by »
На краудфандинговой платформе «Улей» открыт сбор средств, которые пойдут на памятник основателю информагентства БелаПАН Алесю Липаю, умершему в прошлом августе в 52 года.
news.tut.by »
